Modele lcr directe

Type de raccordement direct, DC à 8 MHz, diamètre de conducteur mesurable: ø 0,3 (0,01 in) à 2 mm (0,08 in) • raccordement direct type de mesure à deux bornes • DC à 1 MHz • tailles d`échantillon mesurables: 008004 (EIE) Référence: buzina A, Lo MYM, Moffat A, Hotta A, Fussner E, Bharadwaj RR, et coll. (2008) la β-globine LCR et les éléments intron coopèrent et la réorganisation spatiale directe pour la thérapie génique. PLoS Genet 4 (4): e1000051. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000051 type de raccordement direct, 40 Hz à 8 MHz, tension maximale appliquée de DC ± 40 V type de raccordement direct, pour mesurer des SMD avec des électrodes sur le côté; DC à 120 MHz, dimensions de l`échantillon d`essai: 3,5 mm ± 0,5 mm (0,14 in ± 0,02 in) • type de raccordement direct • SMD avec électrodes sur le fond • DC à 8MHz • tailles d`échantillon mesurables: 01005 à 0402 (EIA) les compteurs de LCR et les analyseurs d`impédance de Hioki varient de 1 MHz à 3 GHz pour convenir un large éventail d`applications dans l`essai des composants électroniques. Le IM3523is conçu pour la mesure de base sur les lignes de production afin qu`il puisse être offert à un prix bas, et offre une fiabilité de mesure améliorée grâce à sa fonction de contrôle de contact. Caractéristiques principales • précision de ± 0,05% avec large plage de mesure (DC, 40Hz à 200kHz, 5mV à 5V, 10uA à 50mA) • essais non-stop sur des conditions de mesure mixtes telles que C-D (120 Hz) et ESR (100 kHz) à 10 fois la vitesse des modèles précédents (comparé au modèle 3532-50) • Fonctions de comparateur et de bac intégrées • temps de test rapide 2msec 3D DNA FISH préserve la structure tridimensionnelle du noyau à l`aide d`un protocole adapté de Solovei et al [69]. Les lames ont été lavées avec 100% d`éthanol et 0,1 M HCl avant le revêtement avec poly-L-ornithine (Sigma). Les cellules ont été lavées et laissées à l`attache sur des lames recouvertes de poly-L-ornithine pendant 10 min. Les cellules ont été fixées en 4% PFA/PBS pendant 10 min, trempée avec 50 mM NH4Cl/PBS pendant 5 min et perméabilized en 0,5% Triton X-100/PBS pendant 5 min à RT.

les lames ont été entreposées dans 20% de glycérol/PBS pendant la nuit à 4 ° c avant la congélation répétée dans l`azote liquide. Des glissements ont été stockés dans 50% formamide/2 × SSC pendant la nuit. Les cellules ont été dénaturées en 70% formamide/2 × SSC pendant 5 min. les sondes ont été étiquetées avec le mélange de traduction DIG-Nick (roche), précipitée pendant la nuit avec l`ADN de la souris Cot-1 et l`ADN du sperme de saumon et dénaturé à 95 ° c pendant 10 min avant addition aux cellules dénaturés. Pour la détection des loci endogènes de la souris β-globine, le BAC RP23-370E12 de 189 kb a été étiqueté avec le mélange de traduction DIG-Nick (roche) et détecté par anti-DIG-rhodamine (roche, dilution 1/100).

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